заболевание

Пролактин уменьшает воспаление при артрите

Воспалительные заболевания суставов, такие как ревматоидный артрит, являются результатом повреждения и потери хряща. Хондроциты – единственные клетки, которые обнаруживаются в хряще, и их смерть связана с ухудшением здоровья хряща.

В этом выпуске журнала клинических исследований Кармен Клапп и ее коллеги из Национального университета Мексики определяют пролактин как потенциальное средство лечения воспалительного заболевания суставов. …

Замена бедра и колена может улучшить здоровье сердечно-сосудистой системы у пациентов с остеоартритом

Уже давно известно, что замена тазобедренного и коленного суставов уменьшает боль и увеличивает подвижность у людей с артритом средней и тяжелой степени. Исследование, представленное на Ежегодном собрании Американской академии хирургов-ортопедов (AAOS) в 2014 году, также показало, что полная замена сустава (TJR) может снизить риск "сердечные события," включая сердечный приступ и инсульт, и увеличивают долгосрочную выживаемость. …

COVID-19 у онкологических детей: тяжелое заболевание и прерванное лечение

Исследования, проведенные крупными международными усилиями, показывают, что у 20% детей с онкологическими заболеваниями, инфицированных SARS-CoV-2, развиваются тяжелые инфекции. В исследованиях детей в целом только 1-6% сообщили о тяжелых инфекциях. Результаты получены из Глобального реестра COVID-19 у детей-онкологов, который был запущен St. …

Программа по борьбе с врожденным вирусом Зика в Национальной системе здравоохранения детей

Федеральные органы здравоохранения продолжают расследование первых возможных случаев передачи вируса Зика в домашних условиях во Флориде. В свете растущего числа инфекций, вызываемых вирусом Зика, подавляющее большинство из которых связано с поездками за границу, необходимо проявлять бдительность в отношении дополнительных случаев, особенно в связи с усилением летней жары и ростом популяций комаров. …

Кожное заболевание, вызванное передачей кератиновой мутации сперматозоидами

Исследование Университета Нагоя выявило пациентку с эпидермолитическим ихтиозом, пораженным кожным заболеванием всего тела, которое было унаследовано как мутация зародышевой линии от ее отца, с более легким эпидермолитическим невусом. Анализ геномной ДНК пациента выявил мутацию в гене кератина 10, которая была идентична той, которая наблюдалась в клетках, взятых из участков утолщенной кожи на теле отца. …