Загадки y-хромосомы: хрупкое создание, которое скоро исчезнет


Y-хромосома не похожа на другие 40 5 хромосом людского генома. У нее нет пары, она собирает внутри себя все возможные мутации и многие исследователи убеждены, что не так длительно осталось ожидать мужская половая хромосома совсем провалится через землю.

Тем паче, как выяснилось не так издавна, для размножения она не очень и нужна.

Так, X- и Y-хромосомы вначале отличались только одним геном.

С течением времени, гены, нужные для самцов и вредные или не имеющие значения для организма самок, стали развиваться в Y-хромосоме.
Y-хромосома не рекомбинирует с Х-хромосомой в процессе созревания половых клеток (гаметогенеза), исходя из этого изменяться она может только в достигнутом итоге мутаций.
Как выяснилось, мужчины, в большей части образцов крови которых была распознана хромосомы и-утрата, жили в среднем на 5,5 лет меньше если ассоциировать с теми, у кого не наблюдалось такового явления. Не считая этого, увеличение числа таких клеток крови значительно увеличивало опасности парней погибнуть от рака.

Многие убеждены в том, что Y-хромосома содержит только гены, вовлеченные в определение пола и создание сперматозоидов, но в реальности ее гены также участвуют в выполнении вторых ответственных функций, например, они может быть могут играть роль в предотвращении развития опухолей, – отметили создатели в своей статье. – Российская гипотеза пребывает в том, что хромосомы и возрастная-потеря нарушает иммунную внимательность клеток крови, что разрешает опухолевым клеточкам бесконтрольно расти и трансформироваться в рак.

Приобретенные результаты разрешают высказать предположение, что анализ крови на наличие лейкоцитов, потерявших Y-хромосому, может стать новым подходом к обнаружению завышенного риска развития онкологических заболеваний у парней. Вместе с этим исследователи выделили, что наличие таких клеток в небольшом количестве не очень жутко, но их доминирование может демонстрировать на большой риск развития рака.

Согласно расчетам ученых, Y-хромосома человека может быть может полностью потерять свою функцию и провалиться через землю из генома в течение последующих 10 миллионов лет. Мужская половая хромосома значительно отличается от вторых хромосом, и, к примеру, от Х-хромосомы тем, что при размножении особи не может обмениваться генетическим участками. В следствии ее наследный материал оскудел и хромосома накопила мутации, которые передаются из поколение в поколение.

Исследователи секвенировали одиннадцать миллионов пар нуклеотидных оснований Y-хромосомы макак-резусов.

Сравнивая эту последовательность с схожим участком на мужской половой хромосоме, и вприбавок на Y-хромосоме шимпанзе, ученые заключили о том, что генетический состав мужской половой хромосомы в течение последних 20 5 миллионов лет фактически не изменялся.
По словам 1-го из создателей исследования, Дженифер Хьюз (Jennifer Hughes), в виду того, что у человека всего один ген был потерян Y-хромосомой в сопоставлении с макак-резусами, мы можем веровать в том, что в наиблежайшие миллионы лет мужская хромосома не провалится через землю.

Это явление впервой было обрисовано примерно 50 годов назад и до сего времени его предпосылки и последствия оставались в главном невыясненными. На данный момент шведские ученые исследовали эталоны крови одна тыща 100 50 три старых парней в возрасте от 70 до восемьдесят четыре лет, которые наблюдались в клиниках с 40 лет.

Создатели статьи считают, что в дальнейшем возможно возникновение методики, разрешающей обойтись при человеческой репродукции совершенно без Y-хромосомы. Кроме этого, приобретенный итог может быть имеет огромное значение для борьбы с мужским бесплодием.
Ученые применяли половые клеточки, приобретенные от самцов мышей, у каких от Y-хромосомы были покинуты только два гена – SRY (Sex-determining Region of Y) – важный ген на Y-хромосоме, что несёт ответственность за развитие организма по мужскому типу, выработку мужских гормонов и сперматогенез, и фактор пролиферации сперматогониев Eif2s3y.
Приобретенная в следствии генетическая информация не отбраковывается и не разбавляется новыми вариантами генов, исходя из этого практически без трансформаций передается от отца к отпрыску в течении многих поколений.

С течением времени количество вредных мутаций безизбежно вырастает.
В процессе гаметогенеза сперматозоиды подвергаются множественным клеточным делениям, и каждое из их предоставляет возможность для скопления мутаций.
Как установили исследователи, Eif2s3y- единственный ген Y-хромосомы, требующийся для обыденного формирования сперматозоидов.

Взятыми мужскими половыми клеточками были позже in vitro оплодотворены яйцеклетки с применением метода интрацитоплазматической инъекции (ROSI). Развившиеся зародыши имплантировали в матки самок.

В достигнутом итоге этой процедуры девять процентов беременностей завершилось рождением здорового потомства, а у самцов с полной Y-хромосомой этот показатель был равен 20 6 процентам.
Ранее ученые делали прогноз, по которому при подсчитанной скорости утраты 4,6 генов на миллион лет, Y-хромосома человека может быть может полностью потерять свою функцию в течение ближайших 10 миллионов лет.
Но имеется и 2-ое мировоззрение: создатели исследования, совершённого в Институте биомедицинских изучений Уайтхеда, считают, что быстрая утрата генов – генетический распад, которым характеризовалась ранешняя эволюция мужской половой хромосомы, сошел на нет, и Y-хромосома остается достаточно размеренной в наиблежайшие 10-ки миллионов лет.

Зачатие без Y-хромосомы

Гавайские исследователи проявили, что для зачатия здорового потомства самцам мышей довольно всего 2-ух генов из Y-хромосомы.

***

Y-хромосома, самый главный мужской половой показатель, на уникальность подвержена воздействию наружных причин.
К тому же сперматозоиды находятся в высокоокислительной среде яичек, которая способствует возникновению новых мутаций. Потому исходя из этого Y-хромосома ломается намного почаще вторых хромосом.

Стоп распаду мужской хромосомы
В процессе эволюции Y-хромосома человека утратила внушительную часть вначале имевшихся в ней генов, и до настоящего времени, по разным оценкам, содержит от 40 5 до девяносто генов если ассоциировать с примерно одна тыща четыреста генами на Х-хромосоме.

Но не следует паниковать: как показали последние исследования, в дальнейшем люди сумеют заводить малышей и без роли Y-хромосомы.
Мужская изюминка

До недавнешних пор числилось, что X- и Y-хромосомы показались около триста миллионов годов назад, но совершенно не так издавна ученые узнали, что хромосомное определение пола отсутствовало еще 100 шестьдесят 6 миллионов годов назад.

Согласно самый всераспространенной теории, X- и Y-хромосомы случились от пары подобных хромосом, когда у старых млекопитающих появился ген, один из аллелей которого направлял развитие организма по мужскому типу. Хромосомы, несущие этот аллель, стали Y-хромосомами, а 2-ая хромосома в этой паре стала X-хромосомой.
В дальнейшем, согласно воззрению ученых, может быть вообщем обойтись без Y-хромосомы при ее дефектности. В случае если на вторых хромосомах будут отысканы гены, взаимодействующие с генами Y-хромосомы, то активация таких партнерских генов на теоретическом уровне сумеет полностью поменять их функции.

Защита от рака?
Не так издавна в издании Nature опубликовалиэти, нашедшие, что утрата Y-хромосомы в клеточках крови (лейкоцитах), достаточно нередко замечаемая у старых парней, связана с завышенным риском развития онкологических заболеваний и поболее ранешней если ассоциировать с дамами смертностью.

Из-за того, что хромосома непарная, она не участвует в рекомбинации и копит все мутации, и вредные, и нужные.

Ученые не один раз предсказывали этому необыкновенному генному скоплению резвый финиш, но оно все еще держится – как и положено истинной мужской хромосоме.


Зов тайги