Исследователи развивают новый способ управлять генами

Исследователи развивают новый способ управлять генами

15 116
новый

Ученые нашли путь к ген-тумблерам на либо от клеток человека и внутренних дрожжей методом контролирования пунктом, в котором ДНК копируется в РНК посредника, в соответствии с изучению, изданному в издании ACS Synthetic Biology.Исследователи от Массачусетского технологического университета (MIT) говорят, что это открытие имело возможность разрешить ученым лучше осознать роль генов, упростить проектировать клетки и приводить к лечению и лучшим препаратам.Новый способ основывается на совокупности называющиеся CRISPR, составленный из двух компонентов.

Первым есть белок, «связывающий с и ДНК частей», тогда как второй компонент есть маленьким берегом РНК, ведущей белок к требуемому расположению в пределах генома.«Совокупность CRISPR достаточно сильна в этом, она возможно предназначена к разной ДНК необходимые области на базе несложного перекодирования этих РНК экскурсовода», говорит Тимоти Лу, доцент электротехники, биотехники и информатики в MIT.«Методом несложного перепрограммирования последовательности РНК Вы имеете возможность направить данный белок к любому расположению, которое Вы желаете на геноме либо на синтетической схеме», додаёт он.CRISPR, применяемый в качестве ‘транскрипционного фактора’

Для изучения исследователи решили применять CRISPR, дабы руководить транскрипцией генов — процесс, которым последовательность ДНК копируется в РНК посредника (МРНК). Это делает инструкции от гена.Белки, известные как «транскрипционные факторы» в громадной степени, регулируют транскрипцию, объясните исследователей.

Эти белки характерны определенным последовательностям ДНК в «промоторной области гена», после этого инициируют либо блокируют ферменты, нужные, дабы скопировать ген в МРНК.Дабы применять CRISPR в качестве транскрипционного фактора, исследователи поменяли обычный белок CRISPR, названный Cas9, дабы обеспечивать, что это больше не «отрезало» ДНК по окончании связывания с ним. Сегмент был кроме этого добавлен к белку, вызывающему либо ингибирующему экспрессию гена методом трансформации транскрипционного машинного оборудования клетки.

Исследователи кроме этого поставили ген для «справочника РНК» по клеткам — мишеням, дабы выдвинуть Cas9 в верную область. Экскурсовод РНК трудится методом соответствия последовательности ДНК на промоторе гена, что они желают активировать.

Транскрипция генов могла быть включена либо прочьИтог изучения продемонстрировал, что в один раз экскурсовод РНК и белок Cas9, связанный в клетке — мишени, исследователи имели возможность совершенно верно предназначаться для верного гена и включить транскрипцию.Помимо этого, они были поражены отыскать, что данный процесс имел возможность кроме этого употребляться, дабы заблокировать транскрипцию генов, в то время, когда направлено на другую область гена.

«Это прекрасно в этом, это разрешает Вам, делают к хорошему и отрицательному регулированию с тем же белком, но с разными РНК экскурсовода, предназначенными к разным положениям в промоторе», говорит доктор наук Лу.’Легче строят из синтетических схем’

Исследователи додают, что эта совокупность намного более эластична и легче применять по сравнению с другими совокупностями управления транскрипции на базе ДНК-связывающих белков.Доктор наук Лу говорит:«Существует громадная гибкость с CRISPR, и это вправду прибывает из факта, что Вы не должны больше убивать время, делая протеиновую инженерию. Вы имеете возможность последовательность нуклеиновой кислоты РНК.Я пологаю, что это планирует сделать намного легче выстроить синтетические схемы.

Это должно расширить скорость и масштаб, на которой мы можем выстроить множество синтетических схем в клетках млекопитающих и дрожжевых клетках."Новая совокупность была кроме этого создана так, дабы она могла быть позвана определенными мелкими молекулами, каковые смогут быть добавлены к клетке, таковой как сахар, говорят исследователи.Дабы выполнить данный процесс, гены были спроектированы для РНК экскурсовода, дабы обеспечивать, что они лишь производятся в наличии маленькой молекулы.

Они додают, что, в случае если нет никакой маленькой молекулы, нет никакой РНК экскурсовода, что свидетельствует, что целевой ген безмятежен.Доктор наук Лу отмечает, что данный тип контроля может оказаться нужным для предстоящих изучений, наблюдающих на роль естественных генов методом выключения и включения их везде по разным пунктам развития заболевания либо развития.

Он додаёт, что следующие шаги от этого изучения должны выстроить потом передовые синтетические схемы, каковые смогут «принять решения» на базе множества вводов от среды клетки.«Мы желали бы расширить масштаб этого и показать самые сложные схемы, что чей-либо когда-либо выстроенный в клетках млекопитающих и дрожжевых клетках», говорит доктор наук Лу.

15 КОММЕНТЫ

  1. а как отреагировала россия на вхождение в нато стран прибалтики? всралась и заткнулась. и не гавкает. куда уж ближе к границам сросии то?)))

  2. тю, я то думал будут большие человекоподобные роботы)) а это уже давно есть во многх странах. ничего нового.

  3. если не уметь пользоваться гуглом, или выдавать свои жеолания за действительность, то как раз и получиться такой недалекий туповатый комментатор как ты)

  4. Та не… Рассейский нацизм не пройдет. Это же очевидно. Никто не даст возродить гитлеризм на планете. Гитлера удавили, а Вовочку… и подавно…

  5. как у вас все упрощенно. все кто не поддерживают россию, автоматически у вас становятся марионетками сша. провальная логика, не находите?

  6. а меня не устраивает что вы строите военные базы у границы Украины. как вы планируете с этим быть? может прекратите строительство, с Украиной то оно никак не согласовано, да и мнения наше никто в россии не спрашивал.)

Оставьте сообщение