Предложения, рекомендующие рутинный скрининг всех детей на аутизм, вызывают недовольство исследователей из Университета Макмастера.
В исследовании, опубликованном в онлайн-издании журнала Pediatrics, исследователи говорят, что "недостаточно веских доказательств для поддержки внедрения рутинной программы скрининга населения на аутизм."
…
Обычный скрининг на аутизм не нужен: исследователиПодробнее »
Исследователи из Национального института исследования генома человека (NHGRI), входящего в состав Национального института здоровья, и их сотрудники успешно использовали программное обеспечение для распознавания лиц для диагностики редкого генетического заболевания у африканцев, азиатов и латиноамериканцев. …
Один из 15000 детей страдает синдромом Прадера-Вилли (PWS), сложным генетическим эндокринным заболеванием, вызванным нарушением хромосомы 15. Это ненаследуемое состояние, то есть условие не передается от члена семьи.
По словам Дэниела Шумера, М.D., детский эндокринолог в C.S. Детская больница Мотт.
Гиперфагия, крайний голод и одержимость едой, может привести к чрезмерному увеличению веса у пациентов с СПВ и считается наиболее частой генетической причиной опасного для жизни детского ожирения. …
В том, что считается самым крупным и наиболее подробным исследованием такого рода в Соединенных Штатах, ученые из Медицинского центра Нью-Йорка в Лангоне и других стран подтвердили, что крошечные химические частицы в воздухе, которым мы дышим, связаны с общим увеличением риска смерти.
Исследователи говорят, что такое загрязнение воздуха связано с такими мелкими частицами, что они невидимы для человеческого глаза (менее одной десятитысячной дюйма в диаметре или не более 2.5 микрометров в поперечнике). …
Распространенность курения на городских улицах впервые была нанесена на карту в новом исследовании Университета Отаго, Веллингтон, Новая Зеландия.
Исследование показало, что до 116 курильщиков за пределами баров / кафе можно было увидеть из любого места в открытых общественных местах в центре Веллингтона (e.грамм. …