Исследователи говорят, что ген, важный за помощь руководить процессом старения методом регулирования внутренних часов «клетки», возможно связан с типом рака крови.Исследователи из института Изучений рака в Англии нашли генетический вариант называющиеся TERC среди четырех новых вариантов, каковые они связали со множественной миеломной заболеванием – форма рака, воздействующего на иммуноциты, произведенные в костном мозге для кровообращения в крови.
Их результаты изучения издаются в издании Nature Genetics.Исследователи говорят, что это последнее открытие берет число неспециализированных генетических вариантов, которые связаны с миеломной заболеванием к семь, и может оказать помощь привести к открытию генетических суть болезни.
Миеломная заболевание есть довольно необыкновенным раком в соответствии с американской статистике Противоракового общества с 1 в 149 рисках заболевания заболеванием в Соединенных Штатах.Для изучения исследовательская несколько проанализировала генетический состав 4 692 больных, имевших миеломную заболевание и сравнивших это с ДНК 10 990 человек, у которых не было рака крови.Ученые говорят, что в прошлом изучении они совершили, три генетических варианта были найдены в ДНК, которая, как обнаружили, увеличила риск миеломной болезни.
Новая партия вариантов в этом новом изучении была обнаружена методом объединения этих образцов с другими примерами, собранными исследователями в Германии. Исследователи додают, что это произвело больше данных и больше статистической точности.
Будущий прогноз миеломной болезни и лечениеОт этого был обнаружен генетический разный TERC. Это трудится, ученые растолковывают методом регулирования длины теломеры «колпачки» (защитные колпачки) на финишах ДНК.
В течение продолжительного времени эти колпачки разрушают в здоровых клетках, заставляя ткани стареть.Но исследователи говорят, что кое-какие раковые клетки, думается, игнорируют стареющий спусковой механизм и делятся . Они додают, что, в случае если сообщение между TERC и миеломной заболеванием подтверждена, это имело возможность бы привести к новому лечению рака крови.Ричард Хустон, учитель молекулярных и популяционной генетики в Университете Изучений рака (ICR), растолковывает: «Отечественное изучение сделало ответственный ход вперед в понимании генетики миеломной болезни и предложило интригующую потенциальную сообщение с геном, действующим как внутренний таймер клетки».Доктор наук Хустон додаёт:«Мы знаем, что рак довольно часто, думается, игнорирует простые контрольные группы по некрозу и старению клеток, и это будет захватывающим, дабы изучить, ли при раковых образованиях крови, что результат прямой генетической связи.
В конечном итоге познание сложной генетики раковых образований крови должно разрешить нам оценивать риск человека либо идентифицировать новые пути для лечения."Доктор наук Крис Бунс, директор по научно-исследовательской работе при Изучении Лейкоза и Лимфомы, говорит, что это изучение предлагает больше доказательств, что риск миеломной болезни возможно унаследован.«Методом показа, как эти определенные гены воздействуют на развитие рака, это изучение имело возможность возможно привести к формированию предназначенных препаратов миеломной болезни в будущем», додаёт доктор наук Бунс.«Помимо этого, мы знаем, что неспециализированное условие называющиеся MGUS предрасполагает к формированию миеломной болезни.
Идентификация дополнительных генетических факторов риска в этих больных имела возможность коренным образом поменять их будущее перспективы и управление».