В первый раз, ученые в Японии клонировали мышь, применяющую крови, забранной у ее хвоста. Итогответственный, по причине того, что это дает ученым новый метод сохранить штаммы мышей лаборатории для изучения людских заболеваний.
Клон женского пола, выяснилось, был плодороден естественным спариванием и жил в течение 23 месяцев, что есть о обычном для мыши лаборатории, исследователейот Биоресурсного центра RIKEN в Цукубе, Япония, информируют в работе, опубликованной онлайн в издании BiologyВоспроизводство 26 июня.Так как первое в мире успешное репродуктивное животное, клонирующее это, стало причиной Куколке Овцы в 1996, практически 20 разных млекопитающихразновидности были клонированы.
Генетически модифицированные мыши употребляются экстенсивно в изучении заболеваний, от тревоги до рака, ожирения к токсикомании, иисследователи довольно часто выполняют годы, развивая штаммы с правильными генетическими изюминками изучаемой заболевании.Но в некоторых случаях, технические мыши с неповторимыми генными мутациями создают животных, каковые бесплодны.На данный момент существует два метода сохранить полезный штамм мыши лаборатории.
В случае если существует по крайней мере один покинутый мужчина, и он имеет здоровыйсперма, после этого исследователи применяют способ ЭКО, названный интрацитоплазматической инъекцией спермы (ICSI), где единственная сперма вводитсяконкретно в яйцо. Это – предпочтительный способ.
Но в случае если единственные переживающие мыши женского пола, либо сперма мужчины не жизнеспособна, то исследователи поворачиваются к названному способу клонированиясоматическая клетка ядерная передача (SCNT).В SCNT ядро яйцеклетки хозяина удалено и заменено ядром донорской соматической клетки (каждая клетка телаэто не половая клетка). Это указывает, что, в то время, когда яйцеклетка умножается, она будет нести генетический код донора.Яйцеклетка, несущая ядро донора, вставляется в организменное яйцо и дана удар током, вызывающий его, дабы начатьсяделение.
Ранняя версия этого способа употреблялась, дабы произвести Куколку Овцы. С того времени способ был усовершенствован лабораториями на всем протяжениимир. Но, процесс есть долгим и не недорогим, так, одна из неприятностей – то, как расширить показателя успешностисоздающие жизнеспособные потомки.Команды RIKEN в Японии преуспели в том, дабы расширить показателей успешности со стандартных 3% в клонах первого поколения к 10%в первом поколении и 14% в клонах более большого поколения.
Соматическая клетка, употребляющаяся в клонировании SCNT, кроме этого серьёзна. На данный момент предпочтительные клетки кучевого облака типов 1, клетки этоокружите ооциты в овариальном фолликуле и по окончании овуляции.
Но их не легко вернуть и повреждение рисковдонорская мышь.Так, команда в RIKEN решила изучить альтернативы. У них была мысль, что лейкоциты в периферической крови, которая возможнолегко полученный доступ (таковой как от хвоста мыши) имело возможность бы стоить изучить.
Для этого последнего изучения команда экспериментировала с несколькими типами лейкоцитов, дабы видеть, что произведет самую успешную выработку.В то время, когда они применяли ядра лимфоцита от донорской мыши, лишь 1,7% эмбрионов развился в потомков. Это было более либо менееожидаемый, по причине того, что лимфоциты являются мелкими и не легкими отфильтровать от примера крови.Они имели лучший успех с самыми громадными лейкоцитами, моноцитами и гранулоцитами.
Эмбрионы на 2,1% ихэмбрионы произвели потомков, практически столь же хороших как 2,7% предпочтительного типа клетки, клеток кучевого облака.Не обращая внимания на то, что эти результаты не так высоки как показатель успешности клеток кучевого облака, изучение обосновывает, в первый раз, что это вероятносоздавать генетические копии мыши посредством ядер клеток, забранных от периферической крови живого донора.Это открывает дверь в метод произвести клонов практически, когда клетки восстанавливаются, с минимальным риском для донора, помогаядабы продолжать ответственные генетические штаммы, каковые не смогут быть сохранены вторыми средствами, как, исследователи отмечают в ихзаключения:«Эта стратегия будет применена к спасению бесплодных животных основателя либо «последнего линии» животного, владеющего неоценимым генетическийресурсы."Исследователи кроме этого сохраняют надежду улучшить показателя успешности с этим новым источником соматических клеток.
Они увидели это эмбрионы отгранулоциты, фрагментированные при намного более большом уровне, чем эмбрионы от клеток и лимфоцитов кучевого облака и, собираются заняться расследованиямиэто потом.Мысль соматического клонирования не есть людской изобретением: как со многими вещами в науке, природа взяла их первое. Соматическое изучениеклонирование по собственной природе выдает кое-какие занимательные результаты.
К примеру, в 2011, ученые сказали, как морские организмы, воспроизводящие асексуально соматическим клонированиемимейте особые механизмы, задерживающие старение и хранящие их в только хорошем здоровье.