Некодирование ДНК может влиять на риск диабета 2 типа

диабет

По окончании того, как идея как ДНК «барахла», по причине того, что это не содержит кодирующие геныбелки, ученые начинают обнаруживать, что ДНК некодирования может, однако, воздействоватьэффект кодирования ДНК, таковой как выключение и включение генов.Сейчас, новое изучение во главе с Имперским колледжем Лондона в Англии предполагает, что трансформации в этих секциях некодирования генома смогут играться важную роль в риске людей для диабета 2 типа.Изучение, один из первых, дабы вовлечь ДНК некодирования в риск заболевания, издается в aнедавняя сетевая неприятность Генетики Природы.

Лишь примерно 2% генома человека составлены из кодирования ДНК – большая часть из остальных остается aтайна.Некодирование ДНК – ‘чёрная материя’ генома

Один из Wellcome Trust изучения Главные Следователи, Хорхе Феррер, учитель вМедицинский факультет имперского Колледжа, говорит:«Некодирование ДНК либо ДНК барахла, как это время от времени известно, есть чёрной материей генома.Мы только что начинаем растолковывать то, что это делает."Диабет 2 типа воздействует на более чем 300 миллионов человек во всем мире, включая 8% американцев. Заболеваниеможет развиться в более важные условия, такие как сердечно-сосудистое заболевание, утрата конечностей,почечная недостаточность и слепота.

У людей с диабетом 2 типа ткани становятся менее чувствительными к инсулину, приводящему кбольшой уровень сахара в крови. В то время, когда это происходит у людей, у которых нет диабета 2 типа,тело дает компенсацию методом производства большего количества инсулина, гормон, регулирующий сахар в крови.Но у людей с диабетом 2 типа, поджелудочная железа не имеет возможности совладать с повышением, пользующимся популярностью дляинсулин.

Гены, как мы знаем, занимают важное место в риске человека для заболевания диабетом 2 типа,как другие факторы, такие как вес тела, возраст и диета.В то время как много изучений продемонстрировали, что существуют области генома некодирования где трансформациисвязаны с риском диабета, это не весьма ясно, что они делают.Последовательности регулируют экспрессию гена в создающих инсулин клеткахВ этом последнем изучении исследователи идентифицировали последовательности некодирования ДНК, каковые регулируютактивность гена в создающих инсулин клетках поджелудочной железы.

Они нашли, что эти последовательности находятся в группах и этом варианты, каковые, как мы знаем, были связаны сриск для диабета 2 типа кроме этого отыскан в этих группах.Доктор наук Феррер говорит:«У большинства людей имеется мелкие варианты ДНК в таких регулирующих элементах и эти варианты аффектэкспрессия гена в клетках, создающих инсулин."Марк Маккарти, второй Wellcome Trust преподаватель и главный следователь вОксфордский университет, растолковывает, но, это у людей с диабетом 2 типа, производством инсулинаклетки, думается, следуют за разной структурой экспрессии гена, додавая:«Это изучение дает кое-какие серьёзные представления о механизмах, нарушенных вранние стадии развития диабета 2 типа, и смогут указать путь к новым методампредотвращение и лечение заболевания."В январе 2013 несколько американских исследователей сказала об обнаружении двух новых мутаций ДНК некодирования вмеланома.

Они сообщили эти мутации, происходящие при 71% злокачественных меланом, возможно ровнымболее распространенный в данной самой смертельной форме рака кожи, чем уже известное кодирование белкаГен BRAF.

Зов тайги