По окончании того, как идея как ДНК «барахла», по причине того, что это не содержит кодирующие геныбелки, ученые начинают обнаруживать, что ДНК некодирования может, однако, воздействоватьэффект кодирования ДНК, таковой как выключение и включение генов.Сейчас, новое изучение во главе с Имперским колледжем Лондона в Англии предполагает, что трансформации в этих секциях некодирования генома смогут играться важную роль в риске людей для диабета 2 типа.Изучение, один из первых, дабы вовлечь ДНК некодирования в риск заболевания, издается в aнедавняя сетевая неприятность Генетики Природы.
Лишь примерно 2% генома человека составлены из кодирования ДНК – большая часть из остальных остается aтайна.Некодирование ДНК – ‘чёрная материя’ генома
Один из Wellcome Trust изучения Главные Следователи, Хорхе Феррер, учитель вМедицинский факультет имперского Колледжа, говорит:«Некодирование ДНК либо ДНК барахла, как это время от времени известно, есть чёрной материей генома.Мы только что начинаем растолковывать то, что это делает."Диабет 2 типа воздействует на более чем 300 миллионов человек во всем мире, включая 8% американцев. Заболеваниеможет развиться в более важные условия, такие как сердечно-сосудистое заболевание, утрата конечностей,почечная недостаточность и слепота.
У людей с диабетом 2 типа ткани становятся менее чувствительными к инсулину, приводящему кбольшой уровень сахара в крови. В то время, когда это происходит у людей, у которых нет диабета 2 типа,тело дает компенсацию методом производства большего количества инсулина, гормон, регулирующий сахар в крови.Но у людей с диабетом 2 типа, поджелудочная железа не имеет возможности совладать с повышением, пользующимся популярностью дляинсулин.
Гены, как мы знаем, занимают важное место в риске человека для заболевания диабетом 2 типа,как другие факторы, такие как вес тела, возраст и диета.В то время как много изучений продемонстрировали, что существуют области генома некодирования где трансформациисвязаны с риском диабета, это не весьма ясно, что они делают.Последовательности регулируют экспрессию гена в создающих инсулин клеткахВ этом последнем изучении исследователи идентифицировали последовательности некодирования ДНК, каковые регулируютактивность гена в создающих инсулин клетках поджелудочной железы.
Они нашли, что эти последовательности находятся в группах и этом варианты, каковые, как мы знаем, были связаны сриск для диабета 2 типа кроме этого отыскан в этих группах.Доктор наук Феррер говорит:«У большинства людей имеется мелкие варианты ДНК в таких регулирующих элементах и эти варианты аффектэкспрессия гена в клетках, создающих инсулин."Марк Маккарти, второй Wellcome Trust преподаватель и главный следователь вОксфордский университет, растолковывает, но, это у людей с диабетом 2 типа, производством инсулинаклетки, думается, следуют за разной структурой экспрессии гена, додавая:«Это изучение дает кое-какие серьёзные представления о механизмах, нарушенных вранние стадии развития диабета 2 типа, и смогут указать путь к новым методампредотвращение и лечение заболевания."В январе 2013 несколько американских исследователей сказала об обнаружении двух новых мутаций ДНК некодирования вмеланома.
Они сообщили эти мутации, происходящие при 71% злокачественных меланом, возможно ровнымболее распространенный в данной самой смертельной форме рака кожи, чем уже известное кодирование белкаГен BRAF.