Ученые Немецкого центра исследования рака (Deutsches Krebsforschungszentrum) и университетских больниц Гейдельберга обнаружили, что рак поджелудочной железы привлекает регуляторные Т-клетки, которые подавляют активность иммунных клеток. Таким образом, опухоль может избежать разрушения иммунной системой.
Способность различать друга и врага или «я» и «чужой» жизненно важна для функционирования иммунной системы. Существует множество защитных механизмов, которые спасают собственные ткани организма от атак ошибочно управляемых иммунных клеток. Решающую роль играют регуляторные Т-клетки (Treg-клетки), которые предотвращают иммунные реакции против собственных структур организма, подавляя агрессивность определенных иммунных клеток, называемых Т-хелперами.
Злокачественные опухоли активно привлекают Treg-клетки и, таким образом, замедляют иммунную защиту, чтобы защитить себя от выведения. Об этом свидетельствуют результаты, только что опубликованные доцентом д-ром. Филипп Бекхове совместно с коллегами из Немецкого центра онкологических исследований в сотрудничестве с профессором Юргеном Вайцем, доктором. Хубертус Шмитц-Винненталь и другие коллеги из университетских больниц Гейдельберга.
В образцах ткани рака поджелудочной железы исследователи обнаружили гораздо большее количество Treg-клеток, чем в образцах, полученных из областей органа, не затронутых раком. Для других иммунных клеток, таких как Т-хелперы, таких различий не обнаружено.
Клетки иммунной системы, включая регуляторные Т-клетки, вызываются к месту их действия специфическими «адресными молекулами» на поверхности клеток кровеносных сосудов (эндотелиальных клеток). Наличие адресных молекул является сигналом для иммунных клеток, патрулирующих кровоток, чтобы протиснуться через стенку сосуда и проникнуть в соседнюю ткань. Бекхов и его коллеги показали, что Treg-клетки легко проходят через слой эндотелиальных клеток, изолированных из опухолевой ткани.
Если, однако, эндотелиальные клетки происходят из здоровой ткани, то значительно меньшее количество Treg-клеток пробивается через слой клеток. Исследователи также обнаружили, почему это так: эндотелиальные клетки опухолевой ткани несут на своей поверхности значительно больше адресных молекул, чем сосудистые клетки из здоровых областей поджелудочной железы. Когда исследователи сделали эти адреса невидимыми с помощью специфических антител, накопление Treg в опухолевой ткани было остановлено.
«Возможности лечения, в частности, рака поджелудочной железы, по-прежнему недостаточны. Специфические антитела, предотвращающие накопление Treg-клеток в опухоли и, таким образом, укрепляющие иммунную защиту, могут быть полезным терапевтическим вариантом », – говорит Филипп Бекхов, чтобы объяснить актуальность этих результатов.
Источник: Deutsches Krebsforschungszentrum