Улучшенный пренатальный анализ был развит в Европе, которая может диагностировать эмбриональные патологии, такие как синдром Дауна на протяжении рискованных беременностей с девятой семь дней.PrenaTest® есть атравматичным молекулярным генетическим анализом крови, что может найти эмбриональные трисомии 13 (синдром Patau), 18 (синдром Эдвардса) и 21 (синдром Дауна) в крови. Трисомия относится к наличию трех хромосом вместо два, способного привести к определенным генетическим условиям.
Разработчики говорят, что исполнение этого анализа в более ранней стадии беременности нужно, в особенности в случае если матери в высоком риске их младенцев, развивающих одну из этих трисомий из-за генетического размещения.Анализ был улучшен посредством продвинутого способа по имени QuantYfeX™. разработчики анализа, Lifecodexx, применяют эту разработку, дабы измерить сумму бесклеточной эмбриональной ДНК (cffDNA) существующий в крови матери в начале лабораторного процесса.Доктор берет 20 мл крови от матери, которую тогда отправят в лабораторию.
В случае если сумма бесклеточной ДНК в минимуме 4% в ранние семь дней беременности, Lifecodexx в состоянии проанализировать пример крови.Новая разработка разрешает Lifecodexx уведомлять доктора в начале процесса лаборатории, в случае если сумма найденного cffDNA есть через чур низкой, означая, что доктор может скоро забрать новый пример крови.
Из 808 клинических образцов, выполненных до сих пор посредством этого анализа, 99,8% образцов был диагностирован верно.Врач Вера Хофман, Медицинский директор в Лифекодексксе говорит:«В соответствии с советы специалистов, атравматичные молекулярные генетические анализы, такие как это особенно желательны в связи с первым ультразвуком триместра, выполняющимся между семь дней 11 и 13 из беременности».
Согласно данным ВОЗ (WHO), ежегодно 3 000 – 5 000 детей рождаются с одним лишь синдромом Дауна, самый распространенная из трисомии, происходящей в одной в каждых 1 000 рождений.В прошедшем сезоне, американская Коллегия Гинекологов и Акушеров (ACOG) вместе с Обществом Материнско-эмбриональной Медицины (SMFM), выпустил отчет, поддерживающий применение атравматичного пренатального тестирования, применяющего cffDNA в качестве инструмента экрана для наличия трисомий в пределах рискованных беременностей.
Существует большое количество анализов, дешёвых, каковые предоставляют эту возможность, но PrenaTest® есть первым, что может проверить на трисомии с семь дней 9 из беременности.ACOG кроме этого советуют, дабы всем беременным дамам, независимо от возраста, внесли предложение данный выбор как части их пренатальной оценки, но анализ не должен быть предложен дамам с низким риском либо дамам с многократными беременностями, по причине того, что анализы не были достаточно оценены в пределах этих групп.