развитие

Реакция медицинских работников на опасения родителей может отсрочить диагностику расстройств аутистического спектра

Экофауна / /

У детей с расстройством аутистического спектра (РАС) симптомы могут развиться до 2 лет, и обычно их диагноз ставится к 3 годам; раннее выявление РАС связано с улучшением долгосрочных результатов развития. В новом исследовании, которое планируется опубликовать в The Journal of Pediatrics, исследователи оценили, как медицинские работники реагируют на опасения родителей по поводу раннего развития своего ребенка, а также как эта реакция повлияла на своевременность диагностики РАС. …

Реакция медицинских работников на опасения родителей может отсрочить диагностику расстройств аутистического спектраПодробнее »

Тесты на развитие могут выявить аутизм даже в более молодом возрасте

Экофауна / /

Чем раньше ребенку будет поставлен диагноз аутизм, тем лучше, и теперь новое исследование описывает новый способ заразиться им раньше, чем когда-либо.

Исследования показывают, что посещения здорового ребенка, которые включают в себя проверку развития, могут выявить первые признаки риска аутизма у некоторых детей. …

Тесты на развитие могут выявить аутизм даже в более молодом возрастеПодробнее »

Видео: Воспитание ребенка с аутизмом во время пандемии COVID

Экофауна / /

Пандемия коронавируса нарушила всю нашу жизнь в 2020 году, но это было особенно сложно для семей с людьми с нарушениями развития.

Доктор. Лорен Франц, доцент кафедры психиатрии и глобального здравоохранения в Duke и преподаватель Центра аутизма и развития мозга Duke, говорит, что семьи с детьми с расстройствами аутистического спектра – особенно в странах с низким уровнем дохода по всему миру – столкнулись с большими трудностями. …

Видео: Воспитание ребенка с аутизмом во время пандемии COVIDПодробнее »

Исследование выявляет генетическую причину повышенного риска лейкемии

Экофауна / /

В исследовании онкологического центра Университета Колорадо, опубликованном сегодня в журнале Nature Genetics, описывается недавно обнаруженная наследственная генетическая причина острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), а именно мутация гена ETV6. Подобно тому, как мутация гена BRCA указывает на людей, подверженных риску развития рака груди и яичников, идентификация мутаций в гене ETV6 может позволить врачам предсказать развитие ОЛЛ, что позволит усилить мониторинг и в будущем, возможно, разработать стратегии по предотвращению заболевания. …

Исследование выявляет генетическую причину повышенного риска лейкемииПодробнее »

Обнаружены первые мутации в жизни человека: археологические следы эмбрионального развития во взрослых клетках

Экофауна / /

Самые ранние мутации в человеческой жизни наблюдались исследователями из Wellcome Trust Sanger Institute и их сотрудниками. Анализируя геномы взрослых клеток, ученые могли оглянуться назад во времени, чтобы узнать, как развивался каждый эмбрион.

Исследование, опубликованное сегодня в журнале Nature, показывает, что начиная с двухклеточной стадии человеческого эмбриона одна из этих клеток становится более доминирующей, чем другая, и приводит к увеличению доли взрослого тела. …

Обнаружены первые мутации в жизни человека: археологические следы эмбрионального развития во взрослых клеткахПодробнее »