Исследователи из Университета Юты сравнили терапевтический потенциал субэпителиальных клеток, полученных из пуповины (UC-SEC), мезенхимальных стволовых клеток костного мозга (BM-MSC) и индуцированных кардиомиоцитов, полученных из плюрипотентных стволовых клеток (iPSC-CM). – все получены из тканей человека – вместе с генами (S100a1 и SDF-1a) и фактором роста (VEGF165) для оценки того, как введенные биопрепараты могут улучшить сердечную функцию у мышей, моделируемых с инфарктом миокарда (ИМ; обычно называют сердечным приступом). Исследование показало ряд положительных результатов.
По словам соавтора исследования д-ра. Амит Н. Патель, директор отдела регенеративной медицины сердечно-сосудистой системы Университета штата Юта и редактор отдела трансплантации клеток, использование клеточной и генной терапии для сохранения сердечной функции за последние несколько лет добилось значительных успехов с использованием различных генов и клеток. предложены в качестве терапевтических вариантов, потому что они обладают мульти-активностью и терапевтическим потенциалом.
"Наша цель состояла в том, чтобы одновременно сравнить клетки и гены в доклинической модели ишемического сердца," сказал доктор. Патель. "Это исследование представляло собой уникальный подход к использованию нескольких методов лечения на основе клеток и генов человека и продемонстрировало, что в зависимости от того, какой аспект восстановления сердца оценивается – ремоделирование рубца, улучшение сократительной функции, ангиогенез (рост новых кровеносных сосудов) или воспаление – лучше всего подходят разные биологические. Не было никаких проблем с безопасностью, связанных с биологическими препаратами, и никаких крупных опухолей или других аномалий на гистологическом исследовании."
В исследовании изучали, какие клетки или биопрепараты продемонстрировали наилучшие результаты при ряде сердечных проблем, включая сердечную функцию и рубцевание. По словам исследователей, рубцы представляют интерес, поскольку в настоящее время не существует одобренной терапии для обращения вспять образования рубцов в поврежденном сердце или для замены рубцовой ткани новыми клетками сердечной мышцы (кардиомиоцитами).
Авторы отметили, что ремоделирование рубцов лучше всего решается с помощью UC-SEC, но и S100a1, и SDF1a также продемонстрировали значительное уменьшение рубцов по сравнению с контролем и другими биологическими препаратами. Сократительная функция была наиболее значительно улучшена при инъекции hiPSC-CM или S100a1 с последующим введением UC-SEC. Ангиогенез был наиболее значительным в группе, получавшей фактор роста (VEGF).
"Текущее исследование продемонстрировало, что несколько типов клеток и генов, введенных мышиной модели ИМ, могут положительно изменить различные аспекты сердечной функции и рубцевания в течение 12 недель после ИМ," заключили исследователи. "Будущие исследования должны быть нацелены на оценку дозовой и комбинированной терапии, чтобы определить наиболее клинически применимое лечение."