Радиация синхротрона сейчас проливает свет на механизм. Совместная команда TUAT, Осакский Киотский университет и университет, сперва сосредоточила на потенциальных промежуточных звеньях таковой как [Фунт (OAc) {C6H3 (CO2Me) 2} (phen)] на базе каталитического цикла, которому обширно верят, и они подготовили их свободными реакциями. Кое-какие стехиометрические реакции, применяя промежуточные звенья внесли предложение формирование tetramethyl biphenyltetracarboxylate, продукта, подпоследовательностью disproportionation предоставление Фунта {C6H3 (CO2Me) 2} 2 (phen) и возвращающее устранение. Они подтвердили, что эти потенциальные промежуточные звенья трудились поворотом и катализаторами по числам (ТОННЫ), достигнутые на 91.
Они кроме этого применяли K-край Фунта XANES (на 24,357 кэВ) и измерения EXAFS, применяя радиацию синхротрона Весны 8 BL01B1 в Радиационном Научно-исследовательском университете Синхротрона Японии. Они нашли, что раствор катализатора на месте во фталате этана, начинающемся с [Фунт (OAc) 2] / [медь (OAc) 2]/phen преобразованный в [Фунт (OAc) {C6H3 (CO2Me) 2} (phen)] XAFS, обучается.
Эта результаты и новая методология были изданы в Катализе ACS.«Данный процесс употреблялся для производства ароматического предшественника полиимида, не обращая внимания на низкую каталитическую эффективность.
Это – потрясающий процесс, первоначально отысканный промышленными исследователями для производства предшественника из-за высокой прямого доступа и эффективности атома от легко дешёвого фталата этана. Отечественные результаты – само собой разумеется, обслуживание к предстоящему формированию на катализаторах, которое ведет к более экономичному производству полиимида. Не смотря на то, что кое-какие новаторские группы изучили связанные катализы, мы рады внести некоторых,» сообщил Масафуми Хирано, учитель TUAT химии и начальник изучения.Текущий количество, но, ограничен стороной катализатора Фунта.
Не смотря на то, что детальное изучение на катализаторе меди более тяжёлое, это – путь к красивому пониманию этого катализа.«Ответ на месте, анализ XAFS гомогенных катализов все еще тяжёлый, но отечественная команда трудится прекрасно на всех стадиях в металлоорганической химии, каталитической химии и изучении XAFS.
Я ценю разнообразие участников команды с разной задней почвой в химии», сообщил Масафуми.