Согласно новому исследованию Медицинской школы Фейнберга Северо-Западного университета, несмотря на мрачные прогнозы и агрессивное лечение, больные раком, страдающие злокачественными глиомами – первичными опухолями головного мозга, – часто оценивают качество своей жизни более оптимистично, чем их опекуны.
Исследование показывает, насколько важно, чтобы лица, осуществляющие уход, высказывались, если есть что-то еще, сказал Дэниел Джейкобс, клинический исследователь из Файнберга и ведущий автор статьи. "Опекун может помочь составить более полную клиническую картину," он сказал.
Джеффри Райзер, M.D., старший автор статьи, много лет наблюдал за раком мозга. Он говорит, что пациенты часто обращаются к врачу и могут минимизировать свои симптомы. "Вы можете спросить пациента, устал ли он, и он скажет: «Нет»" Райзер сказал. "Тогда опекун скажет: «Но ты спишь по 20 часов в сутки.’Итак, есть отключение. Пациент говорит вам одно, а опекун говорит другое." Именно это наблюдение привело к дизайну исследования.
Райзер – содиректор Северо-западного института опухолей мозга, доцент неврологии в Файнберге и директор медицинской нейроонкологии в Северо-западной Мемориальной больнице. Исследование будет представлено 6 июня на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии.
По словам Райзера, аналогичные исследования качества жизни проводились на пациентах с другими типами рака, но важно понимать, как конкретно реагируют пациенты со злокачественными глиомами и лица, осуществляющие уход за ними.
"Опухоли головного мозга могут повлиять на людей гораздо больше, чем, скажем, рак легких и рак груди, с точки зрения их личности, языковой функции и их функциональных способностей," Райзер сказал. "Опухоли головного мозга во многом меняют людей."
В рамках исследования 19 пациентов, которым недавно был поставлен диагноз или повторно диагностированы злокачественные глиомы 3 или 4 степени, заполнили анкету о качестве своей жизни, оценив физическое, эмоциональное, функциональное и социальное благополучие. Эту же анкету заполняли лица, осуществляющие уход – члены семьи, близкие люди или близкие друзья. Анкеты выдавались каждые два месяца, когда пациенты сопровождались их опекунами в клинике на МРТ.
"Речь идет не только о лечении пациента химиотерапией, но и о понимании психосоциальных аспектов, с которыми пациент имеет дело," Райзер сказал. "Лучшее понимание позволяет осуществлять позитивные вмешательства."