Предложения, рекомендующие рутинный скрининг всех детей на аутизм, вызывают недовольство исследователей из Университета Макмастера.
В исследовании, опубликованном в онлайн-издании журнала Pediatrics, исследователи говорят, что "недостаточно веских доказательств для поддержки внедрения рутинной программы скрининга населения на аутизм."
…
Обычный скрининг на аутизм не нужен: исследователиПодробнее »
Трое из четырех австралийских родителей обеспокоены тем, что их дети дерутся, но утверждают, что их дети хорошо ладят
Исследование Университета Квинсленда показало, что трое из четырех австралийских родителей обеспокоены тем, что их дети дерутся, но утверждают, что их дети хорошо ладят.
Исследование, проведенное Центром поддержки родителей и семьи UQ, также показало, что родители считают шлепки наименее приемлемым методом борьбы с ссорящимися детьми. …
Родители воспринимают ссоры между братьями и сестрами как нормальное явлениеПодробнее »
Новое исследование показало, что затраты на воспитание ребенка с редким генетическим заболеванием были значительными, но экономическое бремя могло быть уменьшено за счет более ранней диагностики и целевого лечения.
Исследование, проведенное Детским научно-исследовательским институтом Мердока (MCRI), поддерживает добавление синдрома ломкой Х-хромосомы и импринтинговых нарушений хромосомы 15, включая синдромы дупликации Ангельмана, Прадера-Вилли и хромосомы 15q, в скрининговый тест на кровяные пятна новорожденных (тест на пятку). …
Ученые из Мельбурна впервые показали, как белок под названием SMCHD1 помогает контролировать здоровое развитие организма.
Исследование показало, как SMCHD1 собирает гены, которые необходимо ограничить, в определенные области, где он эффективно отключает их функции.
Понимание того, как действует SMCHD1, может стимулировать усилия по разработке лекарств от заболеваний, которые возникают в результате того, что SMCHD1 не функционирует должным образом, таких как мышечная дистрофия и, возможно, даже рак. …
Контроль за белком сдерживает гены, чтобы обеспечить здоровое развитиеПодробнее »
Доцент информатики и инженерии и ее аспирант используют компьютерную генетическую модель логического вывода, которая в конечном итоге может предсказать, будет ли человек страдать от биполярного расстройства, шизофрении или другого психического заболевания.
Результаты подробно изложены в статье "Вывод о регуляторных сетях SNP-генов путем интеграции экспрессий генов и генетических нарушений," который был опубликован в июньском выпуске Biomed Research International. …
Исследования могут привести к более раннему диагнозу, лечению психических заболеванийПодробнее »