сказать

Слишком много лекарств для многих пожилых пациентов

Пациентам пожилого возраста все чаще назначают несколько препаратов, которые в сочетании могут привести к негативным побочным эффектам и плохим результатам для здоровья.  Новый обзор доказательств Кокрановской библиотеки показывает, что мало что известно о лучших способах избежать ненадлежащего назначения лекарств пожилым людям или о том, как максимизировать пользу для здоровья при минимизации рецептов. …

Рак почки обнаружен на ранней стадии с помощью анализа мочи

Если рак почки диагностируется на ранней стадии – до того, как он распространится, – выживают 80 процентов пациентов. Однако его раннее обнаружение было одной из самых серьезных проблем, связанных с заболеванием.

Теперь исследователи из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе. Луи разработал неинвазивный метод скрининга на рак почки, который включает измерение присутствия белков в моче. …

Обычный скрининг на аутизм не нужен: исследователи

Обычный скрининг на аутизм не нужен: исследователи

Предложения, рекомендующие рутинный скрининг всех детей на аутизм, вызывают недовольство исследователей из Университета Макмастера.

В исследовании, опубликованном в онлайн-издании журнала Pediatrics, исследователи говорят, что "недостаточно веских доказательств для поддержки внедрения рутинной программы скрининга населения на аутизм."

Родители воспринимают ссоры между братьями и сестрами как нормальное явление

Трое из четырех австралийских родителей обеспокоены тем, что их дети дерутся, но утверждают, что их дети хорошо ладят

Исследование Университета Квинсленда показало, что трое из четырех австралийских родителей обеспокоены тем, что их дети дерутся, но утверждают, что их дети хорошо ладят.

Исследование, проведенное Центром поддержки родителей и семьи UQ, также показало, что родители считают шлепки наименее приемлемым методом борьбы с ссорящимися детьми. …

Стоимость воспитания ребенка с редким генетическим заболеванием значительна, но может быть снижена за счет более ранней диагностики

Новое исследование показало, что затраты на воспитание ребенка с редким генетическим заболеванием были значительными, но экономическое бремя могло быть уменьшено за счет более ранней диагностики и целевого лечения.

Исследование, проведенное Детским научно-исследовательским институтом Мердока (MCRI), поддерживает добавление синдрома ломкой Х-хромосомы и импринтинговых нарушений хромосомы 15, включая синдромы дупликации Ангельмана, Прадера-Вилли и хромосомы 15q, в скрининговый тест на кровяные пятна новорожденных (тест на пятку). …