Вирусы, которые долгое время считались исключительно возбудителями болезней, теперь используются в терапии рака. Опасения по поводу безопасности этих так называемых онколитических вирусов проистекают из их способности повреждать здоровые ткани. Теперь исследователи клиники Мэйо обнаружили способ борьбы с вирусами, лежащими в основе потенциальных лекарств от рака. Они конструируют генетическую последовательность вируса, используя микроРНК, чтобы ограничить их конкретными тканями. МикроРНК дестабилизируют геном вируса, делая невозможным его выход из-под контроля. Об открытии сообщается в текущем выпуске журнала Nature Medicine.
"Наши результаты демонстрируют новый инструмент для молекулярной медицины, который также должен помочь развеять опасения по поводу использования вирусов в качестве терапевтической системы доставки," говорит Стивен Рассел, М.D., Ph.D., Врач-ученый Мэйо и ведущий автор исследования.
МикроРНК – это нуклеотидные фрагменты, которые кодируются генами, но не превращаются в белки. Во многих случаях они играют роль в подавлении различных клеточных генов. В этом случае создается вирус, который реагирует на микроРНК, присутствующие в определенных типах клеток. Используя эту новую форму нацеливания, исследователи перенаправили вирус, обычно ответственный за смертельную мышечную инфекцию, на распознавание только раковых клеток. Лабораторные мыши, получившие сконструированный вирус, были излечены от установленных опухолей и не испытали никаких побочных эффектов.
Значение исследования
Большинство вирусов могут инфицировать разные типы клеток, что приводит к множеству симптомов во время вирусной инфекции. Теперь, когда разрабатываются вирусы для использования в качестве вакцин, противораковых средств и векторов генной терапии, исследователи хотят ограничить и перенаправить типы клеток, которые они заражают (или не заражают), в качестве дополнительных мер защиты от болезней. Целевые последовательности микроРНК, использованные в исследовании, не позволяли вирусу разрушать мышечные клетки, в то же время позволяя вирусной репликации продолжаться в раковых клетках, позволяя вирусу полностью вылечить мышей с меланомой.
Исследователи Mayo говорят, что введение мишени микроРНК может быть новым способом сделать вирусы более безопасными для использования в терапии рака и может привести к новым методам создания более безопасных вакцин.
Источник: Mayo Clinic