Новое исследование, призванное понять, почему вирусные частицы имеют тенденцию накапливаться в определенном месте вокруг ядра клетки в первые несколько часов после вирусной инфекции, показало, что это явление является новым механизмом защиты, используемым клетками для блокирования проникновения в ядро и ограничения инфекции. Последствия секвестрации вирионов для использования в открытии новых лекарств и доставке терапевтических генов обсуждаются в статье в Human Gene Therapy.
Джуд Самульски, Пинг-Цзе Сяо, Анджела Митчелл, Лу Хуанг и Ченгвен Ли из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл использовали химиотерапевтический препарат нокодазол, чтобы нарушить образование микротрубочек в клетках и изучить, как это повлияет на ранее наблюдаемое накопление рекомбинантных аденоидов. -ассоциированный вирус (rAAV) в центре организации микротрубочек, расположенном рядом с ядром. Исследователи описывают технологию флуоресцентной визуализации, которая позволила им анализировать вирусный трафик с течением времени. Они также предлагают, как понимание этого механизма клеточной защиты может привести к усовершенствованным стратегиям генной терапии на основе rAAV в статье, озаглавленной "Нарушение микротрубочек после проникновения вируса усиливает трансдукцию аденоассоциированного вирусного вектора."
"rAAV стал одной из важнейших векторных систем для генной терапии человека. Понимание механизмов, с помощью которых он доставляет гены в ядро, имеет решающее значение для оптимизации его работы," говорит главный редактор Теренс Р. Флотт, доктор медицины, профессор медицинского образования Селии и Исаака Хайдаков, декан, проректор и исполнительный заместитель ректора Медицинской школы Массачусетского университета, Вустер, Массачусетс.