К 50 годам половина мужчин в Европе в той или иной степени теряет волосы. Для многих это начнется намного раньше, но облысение по мужскому типу еще плохо изучено.
В ходе крупнейшего в истории генетического исследования облысения по мужскому типу ученые Боннского университета в сотрудничестве с 23andMe и другими учреждениями обнаружили новые генетические варианты, связанные с выпадением волос. Исследователи исследования, которое должно быть опубликовано сегодня в журнале Nature Communications, выявили 63 генетических варианта, связанных с облысением, 22 из которых являются новыми. В исследовании использовались данные более 22 000 человек, 17 000 из которых являются клиентами 23andMe, которые дали согласие на участие в исследовании.
Несколько исследований показывают, что выпадение волос в раннем возрасте также связано с серьезными заболеваниями, включая рак простаты и болезнь Паркинсона, поэтому понимание того, как и почему мужчины лысеют, может улучшить понимание широкого круга других состояний, по мнению исследователей.
Варианты, обнаруженные в этом исследовании, находятся в генах или рядом с ними, которые играют роль в гормональном статусе – передаче сигналов мелатонина, дифференцировке жировых клеток и фазах роста волос. Шесть из идентифицированных генетических вариантов находятся на X-хромосоме и могут объяснять некоторые сходства в выпадении волос между мужчинами и их дедами по материнской линии. Остальные варианты находятся на аутосомах, неполовых хромосомах.
Взятые вместе, результаты помогут исследователям предсказать, кто подвержен риску облысения по мужскому типу, но результаты также помещают потерю волос в более широкий медицинский и биологический контекст. Исследователи считают, что идентифицированные гены могут быть многообещающими мишенями для лекарств для лечения этого состояния. Помимо этого, исследование также показывает, что облысение по мужскому типу имеет схожую биологию с другими чертами и состояниями.