Исследователи находятся в ходе изучения поющих мышей, чтобы получить сведения об их неповторимом поведении в надеждах на идентификацию генов та обстоятельство нарушения речи у людей.Исследовательская группа из Техаса продвинутого вычислительного центра (TACC) в университете Техаса в Остине разбирает гены поющих мышей (scotinomys teguina), каковые происходят из лесов в горах Коста-Рики.
Они создают последовательность высокочастотных щебетов до 20 писков в секунду, кажущийся подобным пению птиц, дабы общаться с другими мышами. Но исследователи говорят, что в отличие от птиц, мыши поют песню лишь в одном примечании.В этом последнем изучении исследователи сосредоточились на определенном гене, составляющем компоненты песни мыши – FOXP2.Исследователи говорят, что данный ген воображает интерес, потому, что это – единственный ген, что, как обнаружили, был включен конкретно при людских нарушениях речи.
Ген FOXP2 ‘может взаимодействовать с ДНК’Ген FOXP2 у людей был связан со многими речевыми проблемами.
Ген играет роль «транскрипционного фактора», помогающего руководить выражением вторых генов.В то время, когда ген FOXP2 видоизменен, это приводит к снижению в экспрессии гена, способную привести к бессчётным речевым проблемам, таким как заикание.Исследователи говорят, что данный ген весьма похож между поющими мышами, людьми и мышами лаборатории. Исходя из этого цель этого изучения пребывает в том, дабы идентифицировать части гена, содействующие песне мыши и находящие доказательства «естественного отбора», на большом растоянии от генных мутаций.
Для этого изучения исследователи игрались записи поющим мышам их собственных разновидностей вместе с другими распознаваемыми разновидностями, дабы замечать структуры экспрессии гена.Лорен О’Коннелл, постдокторский исследователь в TACC, говорит:«Мы нашли, что, в то время, когда животное слышит песню от тех же разновидностей, эти нейроны, несущие FOXP2, становятся активированными. Так, мы считаем, что FOXP2 может играть роль в интеграции той информации».
Стивен Фелпс, исследователь в университете Техаса и ведущем исследователе в проекте, говорит, что методом изучения, что активирует ген FOXP2 и какие конкретно гены активируются им, это может продемонстрировать, как окружающие условия имели возможность оказывать влияние на экспрессию гена, и какие конкретно гены серьёзны и вовлечены в процесс.«Мы спрашиваем две вещи, существуют ли трансформации последовательности в ДНК, которые связаны с разработкой песни и думается ли определенные элементы, взаимодействуют с FOXP2 больше», говорит Фелпс.«Это дает нам, ведет в то, какую роль FOXP2 имел возможность бы играться в разработку вокализации».
Чтобы выяснить, как FOXP2 взаимодействует с ДНК, дабы отрегулировать функцию вторых генов, исследователи применяли два «суперкомпьютера», просматривающие мелкие фрагменты накладывающейся ДНК, так, полная последовательность возможно вычтена.Генетическая обстоятельство нарушений речи могла быть идентифицирована
Это продолжительное изучение, по словам Фелпса, окажет помощь определить больше о связи между FOXP2 и поющими мышами, исходя из этого генерируя больше информации о том, как ген воздействует на нарушения речи у людей.Исследователи говорят, что, в случае если последовательности ДНК, взаимодействующие с FOXP2, смогут быть идентифицированы вместе с другими генами, которые связаны с функцией гена, имело возможность бы быть вероятно идентифицировать «причинную последовательность».
«В то время, когда люди делают изучения ассоциации всего генома у людей, наследственная изменчивость имеет тенденцию происходить в огромных блоках», додаёт Фелпс.«Так, если Вы приобретаете некую последовательность ДНК, предвещающую фенотип, как риск для аутизма, весьма тяжело знать, какой нюанс в этом весьма долгом протяжении ДНК практически серьёзен для этого».