Согласно исследованию, опубликованному 14 июля в Annals of Медицина внутренних органов.
Кейичи Сумида, м.D., M.п.ЧАС., Ph.D., из Центра медицинских наук Университета Теннесси в Мемфисе и его коллеги разработали уравнения для преобразования ПЦР мочи и белка индикаторной полоски в ACR мочи и для проверки их диагностической точности при скрининге ХБП. Были включены данные из 12 исследований и 21 клинической когорты с 919 383 взрослыми.
Исследователи обнаружили, что для значений ПЦР 30 мг / г) и классификации на стадии A2 и A3, соответственно, для более высоких значений ПЦР. Для скрининга значений ACR >30 мг / г и классификация по стадиям A2 и A3, категории следовых количеств мочи или выше, следы до + и ++, соответственно, имели умеренную чувствительность (62, 36 и 78 процентов соответственно) и высокую специфичность (88, 88 и 98 процентов). Расчетное двухлетнее уравнение риска почечной недостаточности с четырьмя переменными с использованием прогнозируемого ACR на основе ПЦР имеет дискриминацию, аналогичную таковой для наблюдаемого ACR для индивидуального прогнозирования риска.
"Прогнозируемый ACR может быть полезным и информативным для согласования между научными исследованиями, скринингом и классификацией ХБП, а также для использования в уравнениях прогнозирования риска," авторы пишут.