Результаты большого африканского опробования Фазы III экспериментальной вакциной против малярии GlaxoSmithKline (GSK) говорят о том, что это защищало мелких детей спустя 18 месяцев по окончании вакцинации.Малярия убивает 660 000 человек в год, в основном детей, живущих в Африке к югу от Сахары.
Новости о итогах опробования приводят к, что первый защитный выстрел против перенесенной москитом заболевания будетбудьте дешёвы за 2 года.GSK говорит, что эти от опробования поддерживают их замысел относиться к Европейскому агентству по лекарствам (EMA) за регулирующийодобрение в 2014.ВОЗ (WHO) заявляет, приобретает ли кандидат вакцины хорошее научное вывод от Европейского валютного соглашения,тогда быть может, что политика советовать вакцину будет выпущена уже в 2015.Последний итог опробования продемонстрировал что более чем 18 месяцев наблюдения, вакцина против малярии кандидата GSK RTS, S уменьшенные случаииз клинической малярии на 46% в мелких детях в возрасте 5-17 месяцев по окончании того, как иммунизирована первая вакцинация, если сравнивать с детьмис вакциной контроля.
У младенцев в возрасте 6-12 недель по окончании первой вакцинации было на 27% меньше случаев клинической малярии.При сравнении 28-месячных результатов с результатами опробования в 12 месяцев, говорит о том, что полная эффективность вакцины значительно уменьшается свремя. В 12-месячном пункте эффективность была 56%-м сокращением случаев в возрастной группе 5-17 месяцев и 31% в 6-12недельная возрастная несколько.
Вакцина показывает «толерантности и приемлемый профиль безопасности» на протяжении 18-месячного наблюдения,говорит GSK.Потенциал для ‘большого влияния здравоохранения’RTS, S трудится методом триггерного спуска иммунной совокупности, дабы обезопасисть от паразита малярии, в то время, когда это сперва входит в человекакровоток, либо в то время, когда это передаёт клетки печени.Результатом есть инфицирование остановок паразита, назревание и умножение в печени, так предотвращая следующую стадиюгде это оставляет печень и возвращается в кровоток, дабы заразить эритроциты, приводя к болезни.
В опробовании Фазы кожный покров вакцина была поставлена в трех дозах, на расстоянии в 1 месяц.В следующем году следователи опробования ожидают показывать больше данных с 32 месяцев наблюдения плюс влияние aчетвертая доза антигена, эта спустя 18 месяцев по окончании начальных трех доз RTS, S.Одиннадцать научно-исследовательских центров в семи африканских государствах выполняют экспертизу, вместе с кожный покров и Инициативой вакцины против малярии (MVI) ПУТИ, приобретающей финансирование из
Фонд Билла и Мелинды Гейтс.Врач Алидоу Тинто, Научный руководитель от Nanoro, Буркина-Фасо, члена комитета и места испытанияпри наблюдении за опробованием Фазы III, говорит:«Большое количество миллионов случаев малярии заполняют палаты отечественных поликлиник. Удачи делаются с сетями кровати и вторыммеры, но нам необходимо больше инструментов, дабы бороться против данной страшной болезни."
Врач Тинто говорит, что думается, что вакцина имеет потенциал, дабы оказать большое влияние здравоохранения. Предотвращениебольшое количество случаев малярии подразумевает, что у сообщества будет меньше больничных коек заполненным больными детьми,и:«Семьи утратили бы меньше времени и денег, заботящихся об этих детях, и имели бы больше времени для работы или других действий.И само собой разумеется сами дети взяли бы пользу лучшего здоровья."
В проблеме в августе 2013 Науки, исследователи, информирующие о итогах молодого испытаниянеобыкновенная экспериментальная вакцина против малярии говорит, что может обеспечить 100%-ю защиту против заразы малярии в здоровомвзрослые.