стволовой

Ученые успешно увеличивают культуру стволовых клеток костного мозга

Все стволовые клетки – независимо от их источника – обладают замечательной способностью самовосстанавливаться за счет самообновления. Тем не менее, до сих пор усилия по выращиванию и расширению дефицитных гемопоэтических (или кроветворных) стволовых клеток в культуре для терапевтического применения имели ограниченный успех. …

Разделенное решение: сигнал стволовых клеток связан с ростом рака

Исследователи из Калифорнийского университета в Медицинской школе Сан-Диего определили белок, критически важный для функции гемопоэтических стволовых клеток и кроветворения. Открытие имеет потенциал в качестве новой мишени для лечения лейкемии, поскольку раковые стволовые клетки полагаются на один и тот же белок, чтобы регулировать и поддерживать свой рост. …

Терапия мобилизацией стволовых клеток может эффективно лечить остеоартрит

Исследователи из Тайваня обнаружили, что стволовые клетки периферической крови могут быть "мобилизован" путем инъекции специального препарата гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (G-CSF) крысам, моделировавшим остеоартрит (ОА). Костный мозг был стимулирован для производства стволовых клеток, что привело к ингибированию прогрессирования ОА. …

Подавление клеточного сигнального пути может повысить эффективность трансплантации костного мозга

Выявление пути молекулярной коммуникации, который влияет на мобилизацию гемопоэтических (кровяных) стволовых клеток, может привести к целевым методам лечения для улучшения показателей успешности трансплантации костного мозга.

Исследователи из Медицинского центра детской больницы Цинциннати сообщают, что в подходе от кровати к скамейке. 26 в Nature Medicine, что фармакологическое ингибирование сигнального пути, запускаемого Egfr (рецептором эпидермального фактора роста), увеличивает мобилизацию гемопоэтических стволовых клеток у мышей. …

Исследователь стволовых клеток является пионером генной терапии для лечения детей с болезнью пузыря

Исследователи стволовых клеток из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе первыми разработали лекарство с помощью генной терапии стволовыми клетками для детей, рожденных с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИД) с дефицитом аденозиндезаминазы (АДА), который часто называют "Пузырь ребенок" болезнь, опасное для жизни состояние, которое, если его не лечить, может привести к летальному исходу в течение первого года жизни. …