В то время как биомедицинские специалисты стремятся разработать методы лечения, основанные на генетическом составе человека, ученый из Города Надежды и его коллеги обнаружили, что некоторые коммерческие клеточные линии, используемые для бесчисленных лабораторных исследований, неправильно помечают родословную, когда речь идет о меньшинствах.
Таким образом, недопредставленным группам населения потребуется больше времени, чтобы воспользоваться преимуществами "прецизионная медицина," новый подход к профилактике и лечению заболеваний, который учитывает гены, окружающую среду и образ жизни человека.
"Отсутствие разнообразия характерно для всех уровней биомедицины – от популяции пациентов в клинических испытаниях до образцов, переданных в дар для научных исследований," сказал Рик А. Киттлс, доктор философии.D., директор отдела справедливости в области здравоохранения в City of Hope и старший автор нового исследования. "Как мы можем ожидать сужения каньона справедливости в отношении здоровья, когда наши основные научные ресурсы – клеточные линии для лабораторных исследований – в основном поступают от людей европейского происхождения? Такие меньшинства, как я, не являются основными бенефициарами большинства научных инноваций."
Исследование, опубликованное в феврале. 20 в журнале Cancer Epidemiology, Biomarkers & Профилактика: рассмотрены 15 коммерческих клеточных линий, используемых для изучения рака простаты, груди и шейки матки. Клеточные линии были классифицированы на основе их генетического происхождения из Западной Африки, Америки и Европы. Все ранее классифицированные линии белых клеток были точно описаны со средним европейским происхождением 97 процентов, тогда как клеточные линии, классифицированные как афро-американские, не всегда точно описывались и имели более смешанное генетическое происхождение.
Следует отметить, что многие ученые, изучающие диспропорции в отношении здоровья рака простаты, использовали клеточную линию под названием E006AA-hT, которая характеризуется как афроамериканское происхождение. Тем не менее, Киттлс и его коллеги обнаружили, что E006AA-hT преимущественно европейского происхождения (91 процент) и на самом деле может быть случаем рака почки, а не рака простаты. Это оставляет клеточную линию MDA-PCa-2b как единственную коммерчески доступную клеточную линию афроамериканского рака простаты, сказал Киттлс.
"Эта неправильная маркировка может вызвать воспоминания о времени в Соединенных Штатах, когда афроамериканцы считались черными, если у них было какое-либо заметное количество афроамериканских предков по цвету их кожи," Киттлс сказал.
Исследователи также изучили веб-сайт Американской коллекции типовых культур (ATCC) на предмет клеточных линий, полученных из нормальной и злокачественной ткани груди. Они обнаружили, что 71 процент особей были классифицированы как белые, а 13 процентов – как афроамериканские. Был только один латиноамериканец и один восточно-индийский образец.
"К сожалению, вся демография игнорируется в ключевых механистических исследованиях, чему мешают ограничения, которые позволяют моноэтнические клеточные модели," в исследовании говорится. "Это проблематично, поскольку недостаточно представленные расовые / этнические группы, которые с большей вероятностью страдают от непропорциональной заболеваемости и смертности, также остаются недопредставленными в биопробах, доступных для исследования."
Оценки генетического происхождения предлагают более сложную характеристику, которая может привести к улучшению протоколов профилактики и лечения заболеваний. В результате Киттлс и его коллеги предлагают использовать стандартный набор из 105 установленных информативных маркеров происхождения для подтверждения происхождения, чтобы добиться прогресса в точной медицине для всех.
"Важным аспектом точной медицины является возможность использовать генетический фон людей для оценки риска заболевания, стратификации, прогноза и результатов," Киттлс сказал. "Здесь мы показываем, что то, что многие исследователи считали классическими образцами от людей, принадлежащих к расовому признаку, не соответствовало действительности."
Город надежды и Исследовательский институт трансляционной геномики (TGen) два года назад создали альянс, чтобы быстро предоставить пациентам точную медицину. City of Hope предоставляет ультрасовременную клиническую среду для продвижения геномных прорывов, сделанных TGen, лидером в применении геномного анализа и биоинформатики для разработки лекарств от рака.
По словам Киттлс, чтобы сделать точную медицину точной для людей всех национальностей, необходимы различные биопрепараты. И эти биологические образцы должны пройти тщательную характеристику, чтобы точно отразить их генетическое происхождение, добавил он.