По словам исследователей из Медицинского колледжа Пенсильвании, распространение раковых клеток можно замедлить, нацелив на белок km23-1.
Моторный белок, который транспортирует груз внутри клетки, km23-1 также участвует в движении или миграции клеток. Миграция необходима для распространения рака, поэтому понимание этого движения клеток важно для разработки лучших методов лечения рака.
Кэтлин Малдер, Ph.D., Профессор биохимии и молекулярной биологии искал белки-партнеры, которые связываются и взаимодействуют с km23-1 во время движения клеток, что, как оказалось, включает факторы, которые могут контролировать белки актин и RhoA.
"Миграция клеток – важный аспект процесса распространения опухоли," Малдер сказал. "Изменения в этом процессе трансформируют опухолевые клетки из локальных неинвазивных ограниченных клеток в мигрирующие метастатические раковые клетки."
Клетки перемещаются по телу с помощью белка актина, который образует структурный каркас клетки, называемый цитоскелетом. Актин создает выступ в клеточной мембране, образуя нити из нитевидных волокон на переднем крае клетки, толкая клетку вперед. Некоторые идентифицированные белки регулируют реорганизацию цитоскелета и более активны при нескольких типах рака.
Избыточная экспрессия km23-1 увеличивает образование актиновых волокон, тогда как при уменьшении km23-1 активность RhoA снижается. Известно, что RhoA является важным переключателем, активирующим процессы миграции.
"Зная, что активность RhoA снижалась при уменьшении km23-1, мы делаем вывод, что km23-1 необходим для регуляции этих переключений и играет роль в движении клеток," Малдер сказал.
Чтобы проверить это в лаборатории, км23-1 был уменьшен в образце клеток рака толстой кишки человека. Когда км23-1 был уменьшен, раковые клетки мигрировали меньше. Необходимо провести дополнительные исследования, но km23-1 может быть многообещающей мишенью для антиметастатических препаратов и лечения рака, чтобы замедлить распространение болезни.
"Подавляя km23-1, вы подавляете события, которые способствуют распространению клеток в другие части тела," Малдер сказал.
Результаты были опубликованы в сообщениях о биохимических и биофизических исследованиях.
Другие исследователи – Qunyan Jin, Nageswara R. Пулипати, Кори М. Штауб с кафедры биохимии и молекулярной биологии Государственного медицинского колледжа Пенсильвании; и Вэйдун Чжоу и Лэнс А. Лиотта, Центр прикладной протеомики и молекулярной медицины, Университет Джорджа Мейсона.
Финансирование было предоставлено Национальным институтом здоровья.