ген

Исследование: негенетические факторы играют роль в недиабетической болезни почек среди афроамериканцев

Высокий уровень недиабетической болезни почек у афроамериканцев тесно связан с вариациями в конкретном гене. Тем не менее, не все, кто наследует эти вариации, заболевают.

Исследователи из Баптистского медицинского центра Уэйк Форест работают над тем, чтобы выяснить, почему.

В исследовании, опубликованном в октябрьском номере журнала Kidney International, исследовательская группа оценила детей и братьев и сестер афроамериканцев, находящихся на диализе, чтобы определить, почему у некоторых развивается заболевание почек, а у других – нет. …

Новые данные о патофизиологии серповидно-клеточной анемии и талассемии могут помочь улучшить лечение

Новое исследование, представленное сегодня во время 55-го ежегодного собрания и выставки Американского общества гематологов в Новом Орлеане, раскрывает несколько важных идей патофизиологии серповидно-клеточной анемии и талассемии, которые вскоре могут привести к разработке более эффективных и целенаправленных методов лечения для сотен тысяч пациентов. …

Чтобы ускорить химическую реакцию, химик может поместить реагенты над горелкой Бунзена. Добавление тепла увеличивает степень случайных движений и столкновений частиц, ускоряя реакцию.

В клеточной биологии одна важная "реакция" превращение стволовых клеток во все другие клетки организма, процесс, известный как дифференциация. …

ВИЧ может вырезать и вставлять в геном человека

Впервые исследователям удалось изменить частицы вируса ВИЧ, чтобы они могли одновременно, так сказать, «вырезать и вставлять» в наш геном посредством биологических процессов. Технология, разработанная на кафедре биомедицины Орхусского университета, позволяет по-новому восстанавливать геномы. Также есть хорошие перспективы для индивидуального лечения как наследственных заболеваний, так и некоторых вирусных инфекций:

Точное редактирование генов у обезьян открывает путь к созданию ценных моделей болезней человека

Обезьяны важны для моделирования болезней из-за их близкого сходства с людьми, но предыдущие попытки точно изменить гены у приматов потерпели неудачу. В исследовании, опубликованном Cell Press 30 января в журнале Cell, исследователи впервые достигли точной модификации генов у обезьян, используя эффективный и надежный подход, известный как система CRISPR / Cas9. …