комплекс

В поисках молекулы памяти был обнаружен ключевой белковый комплекс

Трудно вспомнить, куда вы положили ключи, выучить новый язык или вспомнить имена на коктейльной вечеринке? Новое исследование лаборатории Лисмана в Университете Брандейса указывает на молекулу, которая играет центральную роль в процессе сохранения воспоминаний в мозгу. В статье, опубликованной в журнале Journal of Neuroscience от 22 июня, описываются новые результаты. …

Ученые раскрыли структуру белкового комплекса, связанного с риском рака груди и яичников

Ученые из Института Фрэнсиса Крика описали молекулярную структуру ключевого белка-супрессора опухолей и предоставили представление о его роли в клетках.

BRCA1 – это человеческий ген, который продуцирует одноименный белок-супрессор опухоли. Мутации в BRCA1 могут привести к 65-75% вероятности развития рака груди в течение жизни, и члены семей с высоким риском рака груди могут быть проверены на наличие мутаций в BRCA1 и связанных генах BRCA2. …

Стратегия генной терапии признана эффективной на мышиной модели наследственного заболевания TSC

Пациенты с комплексом туберозного склероза, генетическим заболеванием, характеризующимся ростом доброкачественных опухолей во многих органах тела, имеют ограниченные возможности лечения. Группа исследователей из Массачусетской больницы общего профиля (MGH) показала, что генная терапия может эффективно лечить мышей, экспрессирующих один из мутировавших генов, вызывающих заболевание. …

Что касается рака простаты, то исследование показывает, как распространенная мутация приводит к тому, что хорошие клетки портятся

Более чем в половине всех опухолей простаты два гена – один для фактора транскрипции, называемого ERG, другой – запускаемого тестостероном гена, называемого TMPRSS2, – сливаются вместе, что приводит к избыточной экспрессии ERG. Белок TMPRSS2-ERG заставляет клетки простаты становиться злокачественными, но как именно это происходит и что с этим можно сделать, остается неясным. …

Стратегии роста рака BAFfling: определены новые мишени для мутаций ремоделирования хроматина

Более одной пятой всех раковых заболеваний человека содержат мутации в одном из членов комплекса ремоделирования хроматина BAF. Глубокая биохимическая и эпигеномная характеристика панели клеточных линий, всесторонне представляющая все эти мутации, позволила исследователям из Исследовательского центра молекулярной медицины CeMM Австрийской академии наук определить новые подходы к нацеливанию на мутантный рак BAF. …