Джакафи (руксолитиниб) одобрен U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для лечения истинной полицитемии, хронического заболевания костного мозга.
Джакафи – первый препарат, одобренный FDA для лечения болезни, которая возникает, когда в костном мозге вырабатывается слишком много красных кровяных телец. Это может привести к опуханию селезенки и флебиту, характеризующемуся образованием тромбов у поверхности кожи.
Заболевание также увеличивает риск сердечного приступа, сообщило агентство в четверг в пресс-релизе.
Jakafi был одобрен для пациентов с истинной полицитемией, которые не переносят другие препараты или имеют неадекватную реакцию на них. В клинических исследованиях с участием 222 человек наиболее частыми побочными эффектами Джакафи были низкое количество эритроцитов и тромбоцитов, головокружение, запор и опоясывающий лишай.
Впервые препарат был одобрен в 2011 году для лечения другого заболевания костного мозга – миелофиброза.
Jakafi продается компанией Incyte Corp., базируется в Уилмингтоне, Дел.