Стартап, аффилированный с университетом Purdue, создал платформу, нацеленную на лечение пациентов с рецидивом рака и других заболеваний, используя целостный подход, не только пытаясь воспрепятствовать основной причине, но и остановить другие элементы, которые помогают этому заболеванию процветать.
KinaRx LLC разработала платформу, которая позволяет быстро создавать сложные молекулы лекарств с использованием биоинформатики, синтеза многокомпонентных соединений и понимания биологии болезней. Платформа создана в лаборатории Германа О. Синтим, профессор химии, открывший новые лекарства, на химическом факультете Пердью.
"Исследования показали, что многие болезни не вызваны единственной целью," Синтим сказал. "Заболевания сложные. Пока вы не решите основные движущие силы и лежащие в их основе проблемы, вылечить болезни будет сложно. KinaRx занимается разработкой лекарств, которые воздействуют не только на основные факторы, вызывающие заболевание, но и на участников сотрудничества, которые позволяют заболеванию прогрессировать."
KinaRx была основана Синтимом, его главным научным сотрудником, вместе с M. Джавад Аман, Рена Лапидус, Ашкан Эмади, Фредерик Хольцберг и Джо О’Нил. Он базируется в Роквилле, штат Мэриленд.
Синтим сказал, что платформа KinaRx находит соединения, которые выборочно нацелены на сеть, не будучи токсичными.
"Поиск соединений, которые могут одновременно ингибировать «сотрудничающие» белки в борьбе с болезнями, является важным атрибутом этой технологии," он сказал.
KinaRx лицензировал через Управление коммерциализации технологий Purdue Research Foundation ряд лекарственных соединений, которые показали себя многообещающими при лечении пациентов с рецидивом острого миелоидного лейкоза (AML), агрессивного рака крови, который является одним из самых смертоносных видов рака. По данным Американского онкологического общества, в год диагностируется около 19 520 новостных случаев, и около 10 670 человек умирают в год от этого.
Около 30 процентов пациентов с ОМЛ имеют мутацию, вызванную киназой FLT3, которая делает лейкоз более агрессивным. Хотя некоторые ингибиторы FLT3 уже были одобрены в клинике, у пациентов могут возникать рецидивы из-за мутаций в белке FLT3, которые вызывают лекарственную устойчивость. Исследователи в лаборатории Синтима разработали серию новых соединений, которые ингибируют мутантные киназы FLT3. На мышах с лекарственно-устойчивым ОМЛ соединения KinaRx показали лучшие результаты, чем гильтеритиниб и хизартиниб (два ингибитора FLT3, которые были одобрены или прошли клинические испытания). Ожидается, что эти соединения будут иметь более высокие характеристики против AML по сравнению со стандартным лечением.
KinaRx также работает над лечением формы рака легких с мутацией в киназе RET, которая обнаруживается примерно у 2 процентов пациентов. Помимо FLT3 и RET, KinaRx также разрабатывает терапевтические препараты, основанные на ингибировании многих других киназ, таких как ROCK1 и 2, MNK2, циклинзависимые киназы, EphA2, TrkA, B или C, CLK1-4, Haspin, TOPK / PBK, p70S6K, CSF1R и многие другие киназы-мишени. KinaRx также изучает другие виды рака и другие заболевания, вызванные воспалением.
Синтим считает, что киназы, от которых произошло название KinaRx, важны для лечения болезней. В клетке более 500 киназ, и киназы являются второй по важности лекарственной мишенью после рецепторов, связанных с G-белком, или GPCR.
"Киназы в основном сигнализируют о многих процессах в клетке. Таким образом, они являются мишенями для лекарств от многих болезней," Синтим сказал. "Мы разработали настолько мощную технологию, что сможем бороться со многими заболеваниями, связанными с киназами."
KinaRx подала заявку на гранты и ищет инвесторов, поскольку продолжает развивать платформу.
Это исследование совпадает с праздником Purdue’s Giant Leaps, посвященным глобальным достижениям Университета Purdue в области здравоохранения в рамках 150-летия Purdue. Это одна из четырех тем Фестиваля идей, который проводится в рамках ежегодного праздника, посвященного глобальным достижениям университета.