Раковые опухоли содержат сотни мутаций, и обнаружение этих мутаций, приводящих к неконтролируемому росту клеток, похоже на поиск пресловутой иглы в стоге сена. Какой бы сложной ни была эта задача, это именно то, что команда ученых из Корнельского университета, Университета Северной Каролины и Мемориального онкологического центра Слоуна-Кеттеринга в Нью-Йорке сделала для одного типа рака груди. В отчете, опубликованном в журнале Genetics, исследователи показывают, что мутации в гене под названием NF1 распространены более чем в четверти всех ненаследственных или спонтанных рака груди.
У мышей мутации NF1 связаны с гиперактивацией известного вызывающего рак белка, называемого Ras. Хотя исследователи ранее нашли доказательства того, что NF1 играет роль в других типах рака, последнее открытие указывает на его причастность к раку груди. Это говорит о том, что препараты, ингибирующие активность Ras, могут оказаться полезными против рака груди с мутациями NF1.
“Вступая в эру персонализированной медицины, геномные технологии смогут определять молекулярные причины рака груди у женщин,” сказал Джон Шименти, доктор философии.D., исследователь, участвовавший в работе Центра геномики позвоночных при Колледже ветеринарной медицины Корнеллского университета в Итаке, Нью-Йорк. “Наши результаты показывают, что следует уделять внимание статусу NF1 у пациентов с раком молочной железы, и что медикаментозное лечение должно быть соответствующим образом скорректировано как для уменьшения рака, так и для избежания менее эффективных методов лечения.”
Чтобы сделать это открытие, ученые проанализировали геном опухолей молочной железы, которые возникают у мышей, склонных к генетической нестабильности – чья активность очень похожа на активность клеток рака молочной железы человека – в поисках общих мутаций, которые вызывают опухоли. Ген NF1 отсутствовал в 59 из 60 опухолей, причем в большинстве отсутствовали обе копии. NF1 является супрессором онкогена Ras, и активность Ras в этих опухолях была чрезвычайно повышена из-за отсутствия гена NF1. Затем исследователи изучили данные Атласа генома рака (TCGA) и обнаружили, что NF1 отсутствовал более чем в 25% всех случаев рака груди человека, и это было связано со снижением уровней продукта гена NF1, что, в свою очередь, увеличивает активность Ras.
“Это исследование является убедительным, потому что оно помогает нам понять, почему некоторые виды рака груди с большей вероятностью поддаются лечению только определенными видами лечения,” сказал Марк Джонстон, главный редактор журнала Genetics. “Результаты, представленные в этой статье, могут помочь врачам выбрать лучшее лечение, соответствующее потребностям каждого пациента.”
Ещё на этих выходных про apple id почитал, думаю это должно заинтересовать достаточно большое количество людей. Заходите не пожалеете.