мутация

Исследователи связывают генетические ошибки с шизофренией

Исследователи связывают генетические ошибки с шизофренией

Группа исследователей из Вашингтонского университета и лабораторий Колд-Спринг-Харбор обнаружила генетические ошибки, которые могут пролить свет на причины шизофрении. Ученые обнаружили, что делеции и дупликации ДНК чаще встречаются у людей с психическими расстройствами, и что многие из этих ошибок возникают в генах, связанных с развитием мозга и неврологической функцией. …

Ученые выяснили роль клеточного мотора при раке

Ученые из Юты обнаружили новые функции ключевой клеточной машины, которая регулирует упаковку генов и мутирует в 20% случаев рака человека. Исследование было опубликовано в печати сегодня в журнале Molecular Cell.

Гены – это сегменты клеточной ДНК, а упаковка генов называется хроматином. Гены плотно упакованы, когда они не активированы, и затем распаковываются машинами ремоделирования хроматина, когда гены необходимо включить. …

Ученые определили белок, который может служить терапевтической мишенью при раке легких

Ученые из онкологического центра VCU Massey определили белок, который действует в тандеме со специфической генетической мутацией, чтобы стимулировать рост рака легких и может служить терапевтической мишенью для лечения болезни.

Мутации в гене p53 обнаруживаются более чем в половине всех случаев рака, но по-прежнему сложно эффективно воздействовать на этот ген с помощью лекарств даже спустя десятилетия после его открытия. …

Ученые используют помехи между сигнальными путями для лечения рака

Чтобы рак сформировался в организме человека, нормальные клетки должны приобрести несколько мутаций, прежде чем они разовьются в сторону болезни. Ранее считалось, что эти мутации согласованно влияют на прогрессирование рака. Но новое исследование природы, проведенное Маркусом Мюшеном из Города Надежды, М.D., Ph.D., заведующий кафедрой системной биологии и профессор педиатрии Фонда Нормана и Сэди Ли, раскрыл новый аспект этой теории. …

Исследователи открывают новую сеть межклеточной коммуникации, которая помогает опухолям вырасти после лечения

В борьбе с раком активирующие мутации в семействе генов RAS мешают поиску эффективных вариантов лечения. Теперь ученые из Университета Миссури и Йельского университета обнаружили, что одна из этих мутаций – онкогенная RAS или RASV12 – также ответственна за повторный рост раковых клеток после лечения генотоксической терапией или лекарствами, которые вызывают повреждение ДНК раковой клетки, чтобы устранить это из организма. …